IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

185 страниц V  « < 175 176 177 178 179 > »   
ОтветитьСоздать новую тему
> ОФК "Всебелорусский фан-клуб", Добро пожаловать! :)
Baby
сообщение 21.1.2020, 7:16
Сообщение #3521


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



В глаза бездомных животных невозможно смотреть спокойно. В них столько боли, страха, голода, но и столько же надежды. Надежды, что найдется кто-то, кто накормит, погладит, а может и заберет с собой. Волонтёры Общественного Объединения Защиты Животных Эгида ежедневно дают кому-то шанс на жизнь А мы при любой возможности стараемся помочь, чем можем. Увы, всех спасти и всем найти дом невозможно. Но для них важна любая помощь и участие. И пусть каждый пёс и кот найдут свою дорогу домой.

(Шлапак Елена)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 21.1.2020, 7:17
Сообщение #3522


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430





--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 21.1.2020, 7:46
Сообщение #3523


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



У Варвары врожденный ихтиоз...А в 9 месяцев, невролог,в поликлинике, случайно обнаружил двусторонний вывих тазобедренных суставов (+синдром двигательных нарушений), который врачи не заметили в первые месяцы жизни девочки. Операция в нашей стране невозможна.
По прогнозам - у девочки должны начаться боли в ногах к 8-9 годам, а в 14-15 лет она может сесть в инвалидное кресло.
В связи с ежемесячным дорогостоящим лечением кожи девочки, лечением глаз, а также физической реабилитации Варвары, родители сами не могут покрыть расходы операции на тазобедренных суставах в клинике Tirol г. Инсбрук (Австрия) и просят о помощи.


(Булочкина Анастасия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 24.1.2020, 8:39
Сообщение #3524


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Варвара Гуринович родилась с тяжелым генетическим заболеванием – врожденный ихтиоз (плод Арлекина).
Летом 2019 года семья отправилась на обследование в Австрию (Инсбрук), в клинику Tirol. После осмотра у ортопеда, Варваре была назначена обязательная операция на тазобедренных суставах. Ибо без оперативного вмешательства Варю ждёт инвалидное кресло в 14-15 лет. Таков прогноз врачей.
Но сумма, которую выставила клиника, превзошла финансовые возможности семьи – 50 000 EUR за проведение операции. Покрыть такую сумму самостоятельно родители Вари не в состоянии...
Подробная информация на сайте UNIHELP https://unihelp.by/child/gurinovich-varvara


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 24.1.2020, 8:56
Сообщение #3525


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Любая благотворительность невозможна без составляющих — нужна команда, готовая разбираться в том, что требуется для решения проблемы. Необходимы специалисты, врачи, психологи, юристы, готовые помогать фондам. Но самое главное — нужна помощь жертвователей, без которых вся эта махина не сможет сдвинуться с места. Нет таких стран, в которых не действовали бы фонды. Хочется выразить огромную благодарность благотворительному фонду помощи детям UNIHELP в Беларуси.

(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 26.1.2020, 12:21
Сообщение #3526


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Программа Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) «Семья каждому ребенку» помогает детям с инвалидностью восстановить контакт с родителями или найти новую семью, а молодым людям с инвалидностью наладить самостоятельную жизнь при поддержке специалистов и волонтеров.
Даже небольшой вклад может навсегда изменить детскую жизнь к лучшему. Вы можете помочь «Семье каждому ребенку», сделав благотворительный взнос.


(Кузьмич Елена и Коновалов Дмитрий)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 27.1.2020, 9:11
Сообщение #3527


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



У Цуренковой Полины врождённая атрезия (отсутствие) слуховых проходов, синдром Гольденхара и 3-я степень тугоухости с обеих сторон. Это значит, что мир для неё молчит: ни голосов близких, ни городского шума, ни пения птиц – привычных нам звуков для неё просто нет.
В нашей стране не делают операций по восстановлению слуха. Но возможность восстановить слуховые косточки и открыть слуховой проход существует!
В ноябре 2018 года Полина была на консультации у индийского доктора Ашеш Бхумкар в Москве. Он дает хорошие шансы восстановить слух практически до 100%. Стоимость восстановления слуховых проходов с обеих сторон составляет 32 000 USD, но на данный момент семья Полины собрала внушительную сумму благодаря неравнодушным людям. Оставшаяся часть суммы, которую необходимо собрать — 16 000 USD.
Подробную информацию можно узнать на сайте https://unihelp.by/child/curenkova-polina


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 29.1.2020, 8:03
Сообщение #3528


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Поисково-спасательный отряд "Ангел" работает только за счет пожертвований. Деньги нужны, чтобы волонтеры «Ангела» оперативно выезжали на поиски и покупали оборудование, которое позволяет спасать человеческие жизни. Важен каждый рубль!

(Войтулевич Анна)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 18.2.2020, 13:07
Сообщение #3529


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



14 февраля состоялась моя первая поездка в «Ивенецкий детский дом-интернат для детей-инвалидов с особенностями физического развития»
Каждая поездка оставляет след в сердце. Каждый раз как в первый. Никогда не перестану задаваться вопросом "Почему? и За Что? им такая судьба?"
Нас встретили приветливые и радостные лица ребят. Нам посчастливилось присутствовать на мероприятии посвященному дню святого Валентина, которое подготовили воспитанники интерната. Не передать словами тех эмоций, которые нам пришлось испытать. Ребята очень талантливы.
Мы постарались помочь и привезли много угощений (пряники, зефир, печенья и т.д.), средства гигиены, одежду и многое другое.
Хочется чтобы в этом мире было больше добрых людей, которые бы хотели им помогать и делать их жизнь хотя бы чуточку лучше. Делайте добро, ведь это так просто, и много-то ведь и не нужно. Спасибо тем, кто поддерживает нас в этом деле. Надеюсь, что таких людей будет больше.


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 18.2.2020, 13:07
Сообщение #3530


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430






--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 20.2.2020, 6:04
Сообщение #3531


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Это история о 6-месячной малютке Даше. Этой крохе срочно нужна помощь и время идет на минуты. Ей срочно нужны 4 укола, которые спасут жизнь. Конечно для это нужна очень большая сумма-2.5 млн. $. За месяц собрали огромную сумму, но для лечения нужна вся сумма сразу. Собираем не только всем городом, но и всем миром. Просим откликнуться всех неравнодушным и помочь этой крохе. Семью знаем лично.
Помочь Дашеньке вы можете любым удобным для вас способом.
За пределами Республики Беларусь: https://www.ding.com/ru
Пополнение баланса из любой точки мира МТС +375(29)848-91-33
PayPal info@surymta.com .
Western Union: на имя Halina Shapiatouskaya, Беларусь, Новополоцк
Телефон для связи с мамой Дарьи +375292961478
https://vk.com/dasha_sma1_help


(Рудак Анастасия, Прадидова Анастасия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 21.2.2020, 11:23
Сообщение #3532


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Владу Касперовичу всего год и 10 месяцев. Он страдает тяжелым недугом - спинальной мышечной атрофией.
Влад не ходит и сидит с поддержкой. Но сейчас у малыша есть прогресс в развитии - он поднимает ручки от плеча.


(Федорук Елена)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 27.2.2020, 10:39
Сообщение #3533


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Помощь требуется девочке Анюте 9 лет. За её плечами уже столько всего, что не каждому и по силам. Она одна из тех, кому на долю выпало бороться с неравным соперником - болезнью. У девочки ДЦП, правосторонний тетрапарез 3 степени тяжести, лимфостаз и много сопутствующих заболеваний. СПЕЦИАЛИСТЫ КЛИНИКИ "ЛИМФА" (МОСКВА) рекомендовали маме Анюты проходить лечение данного заболевания не реже 2х раз в год!!!
Самый простой способ помочь - пополнить счёт телефона.
https://vk.com/anna_starovojtova


(Стасюкевич Юлия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 28.2.2020, 6:20
Сообщение #3534


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Вся страна собирает деньги на лечение детям с редким генетическим заболеванием. Мы тоже не могли остаться в стороне и перечисли деньги Милане, которой недавно сделали первый укол стоимостью 750 000$.
Всего таких уколов нужно сделать 7!
Милане всего 4 месяца, и какая нелегкая борьба за жизнь ей предстоит!
Помочь можно самым простым способом, пополнив баланс номера МТС.
Пусть все детки в мире будут здоровы!
https://www.instagram.com/milanawinsma/


(Кузьмич Елена, Коновалов Дмитрий, Шлапак Елена, Яковенко Анастасия, Янчур Вероника, Роговская Елена, Кишкевич Юлия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 29.2.2020, 6:58
Сообщение #3535


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Приближается 1 число и время оплаты мобильных отрядных телефонов поисково-спасательного отряда "Ангел" .
У ПСО нет постоянного финансирования и все, что они делают для поисков пропавших, исключительно за счёт собственных средств добровольцев и пожертвований.
Отряд обращается за помощью в пополнении баланса отрядных номеров телефонов
+375 (33) 6666 856 (мтс), +375 (33) 6666 033 (мтс)


(Войтулевич Анна)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 7.3.2020, 6:54
Сообщение #3536


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



2 марта участники нашего фан-клуба посетили #шоу #сергейлазарев в Орле. Мы встретились с участниками фан-куба в Орле и приятно и весело провели время.
По доброй традиции мы сделали перевод в @fond.life.line Благотворительный фонд «Линия Жизни» создан с целью оказания помощи детям в возрасте до 18 лет (включительно) от заболеваний, с которыми способна справиться современная медицина.
Волонтеры фонда стремятся побудить людей принять участие в судьбе каждого ребенка, на долю которого выпало серьезное испытание.
Девиз фонда «Помогать — правильно, просто, приятно, полезно!»
Также мы передали для Сергея невероятной красоты пазл «Могучий зубр» - символ Беларуси, кусочки пазла сделаны в виде животных из Красной книги.
Шоу #ntour #sergeylazarev стоит посетить хотя бы раз, чтобы насладиться качественной современной музыкой, живым звуком и получить невероятный заряд энергии.


(Коновалов Дмитрий, Кузьмич Елена, Шлапак Елена)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 7.3.2020, 7:08
Сообщение #3537


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



У десятилетнего Семена Новикова из Витебска ДЦП, он прикован к инвалидной коляске. Его жизнь полностью привязана к беспрерывному и тяжелому лечению, без которого ему никак нельзя… Но оно приносит свои положительные результаты, поэтому останавливаться не стоит. На данный момент Сёмочке требуется срочная операция по восстановлению стопы и дальнейшая реабилитация.
Важна любая помощь!
Группа помощи Семёну https://vk.com/club92567190


(Кишкевич Юлия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 18.3.2020, 7:04
Сообщение #3538


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



У Василисы Пантелей – ДЦП, спастический тетрапарез (3 степень тяжести). Девочка родилась недоношенной. Были экстренные роды, а после рождения поставлен такой страшный диагноз, как церебральный паралич. У Василисы комплекс нарушений, влияющих на способность двигаться, поддерживать равновесие и осанку. Ещё она плохо видит из-за тяжёлого заболевания глаз (ретинопатия недоношенных).
Сейчас Василисе 11 лет. Она совсем плохо держит голову и самостоятельно не может сидеть. Из-за спастического тетрапареза девочка не может разогнуть ручки и ножки. Тонус мышц у Василисы повышен, они постоянно находятся в состоянии сокращения, что затрудняет деятельность. У девочки также сильный S-образный сколиоз, поэтому Василиса не может держать правильную осанку.
Из своей прогулочной коляски Василиса уже, к сожалению, выросла. И ей просто необходима новая коляска, которую мама девочки не может приобрести самостоятельно. Мария, мама Василисы, одна воспитывает дочку и семимесячного сына, папа Василисы, увы, не участвует в воспитании дочери... ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО УЗНАТЬ НА САЙТЕ https://unihelp.by/child/pantelej-vasilisa-2


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 18.3.2020, 7:17
Сообщение #3539


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Голубев Алексей 25.04.2001, аг.Опса,Витебская обл. : Диагноз ребенка: альвеолярная саркома мягких тканей подмышечной области слева с метастазами в обоих лёгких.
Цель сбора средств: приобретение медикаментов для иммунотерапии (кейтруда)
Голубев Алексей с самого детства рос добродушным, веселым, целеустремленным и любознательным ребенком. В 2018 году Лёша поступил в БГУИР, это было его мечтой и счастьем для всей семьи. Ничего не предвещало беды. Мальчик чувствовал себя хорошо, а после 1-го курса обучения Алексей решил навестить своих родных и приехал в свой родной агрогородок Опса. И уже дома он самостоятельно обнаружил опухоль в подмышечной области.
На данный момент Лёша проходит лечение в РНПЦ ОМР им. Н. Н. Александрова и наблюдается в Германии. Алексей уже прошёл 3 курса иммунотерапии, на собранные ранее деньги, благодаря колоссальным стараниям его родных и близких.
Давайте все вместе поможем Алексею вернуться к прежней жизни и быть здоровым!
Подробную информацию можно узнать на сайте: https://unihelp.by/child/golubev-aleksej


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 18.3.2020, 7:28
Сообщение #3540


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4480
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Лиза Пухальская особенная девочка. Она живет с редким синдромом Тричера Коллинза, из-за которого у малышки деформировано лицо и отсутствует слух.
Всю жизнь девочка жила со специальным слуховым аппаратом, который приходилось периодически менять. Лизе его предоставляли бесплатно, однако теперь семья должна покупать его за свои деньги 😔
Если не решить проблему кардинально, то семье всю жизнь придется собирать деньги на ремонт и замену дорогостоящего аппарата. Таким кардинальным решением может стать операция по реконструкции ушной раковины с применением импланта. Внешне они будут максимально похожи на обычные ушки, а самое главное - ребенок не будет чувствовать разницы в ощущениях.
В Беларуси, к сожалению, не проводят подобные операции. Поэтому родители вынуждены обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям 🙏🏻 общая стоимость покупки слухового аппарата и операции - 63 000 долларов.
Неподъемные деньги для многодетной семьи: помимо Лизы родители растят еще троих детей. подробную информацию можете, так же, узнать на сайте UNIHELP https://unihelp.by/child/puxalskaya-elizaveta


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение

185 страниц V  « < 175 176 177 178 179 > » 
ОтветитьСоздать новую тему
4 чел. читают эту тему (гостей: 4, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 29.3.2024, 8:03