IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

177 страниц V  « < 175 176 177  
ОтветитьСоздать новую тему
> ОФК "Всебелорусский фан-клуб", Добро пожаловать! :)
Baby
сообщение 21.1.2020, 7:16
Сообщение #3521


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



В глаза бездомных животных невозможно смотреть спокойно. В них столько боли, страха, голода, но и столько же надежды. Надежды, что найдется кто-то, кто накормит, погладит, а может и заберет с собой. Волонтёры Общественного Объединения Защиты Животных Эгида ежедневно дают кому-то шанс на жизнь А мы при любой возможности стараемся помочь, чем можем. Увы, всех спасти и всем найти дом невозможно. Но для них важна любая помощь и участие. И пусть каждый пёс и кот найдут свою дорогу домой.

(Шлапак Елена)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 21.1.2020, 7:17
Сообщение #3522


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430





--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 21.1.2020, 7:46
Сообщение #3523


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



У Варвары врожденный ихтиоз...А в 9 месяцев, невролог,в поликлинике, случайно обнаружил двусторонний вывих тазобедренных суставов (+синдром двигательных нарушений), который врачи не заметили в первые месяцы жизни девочки. Операция в нашей стране невозможна.
По прогнозам - у девочки должны начаться боли в ногах к 8-9 годам, а в 14-15 лет она может сесть в инвалидное кресло.
В связи с ежемесячным дорогостоящим лечением кожи девочки, лечением глаз, а также физической реабилитации Варвары, родители сами не могут покрыть расходы операции на тазобедренных суставах в клинике Tirol г. Инсбрук (Австрия) и просят о помощи.


(Булочкина Анастасия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 24.1.2020, 8:39
Сообщение #3524


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Варвара Гуринович родилась с тяжелым генетическим заболеванием – врожденный ихтиоз (плод Арлекина).
Летом 2019 года семья отправилась на обследование в Австрию (Инсбрук), в клинику Tirol. После осмотра у ортопеда, Варваре была назначена обязательная операция на тазобедренных суставах. Ибо без оперативного вмешательства Варю ждёт инвалидное кресло в 14-15 лет. Таков прогноз врачей.
Но сумма, которую выставила клиника, превзошла финансовые возможности семьи – 50 000 EUR за проведение операции. Покрыть такую сумму самостоятельно родители Вари не в состоянии...
Подробная информация на сайте UNIHELP https://unihelp.by/child/gurinovich-varvara


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение 24.1.2020, 8:56
Сообщение #3525


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Любая благотворительность невозможна без составляющих — нужна команда, готовая разбираться в том, что требуется для решения проблемы. Необходимы специалисты, врачи, психологи, юристы, готовые помогать фондам. Но самое главное — нужна помощь жертвователей, без которых вся эта махина не сможет сдвинуться с места. Нет таких стран, в которых не действовали бы фонды. Хочется выразить огромную благодарность благотворительному фонду помощи детям UNIHELP в Беларуси.

(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение Вчера, 12:21
Сообщение #3526


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



Программа Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) «Семья каждому ребенку» помогает детям с инвалидностью восстановить контакт с родителями или найти новую семью, а молодым людям с инвалидностью наладить самостоятельную жизнь при поддержке специалистов и волонтеров.
Даже небольшой вклад может навсегда изменить детскую жизнь к лучшему. Вы можете помочь «Семье каждому ребенку», сделав благотворительный взнос.


(Кузьмич Елена и Коновалов Дмитрий)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение
Baby
сообщение Сегодня, 9:11
Сообщение #3527


Официальный Всебелорусский фан-клуб Сергея Лазарева
Иконка группы

Группа: fan
Сообщений: 4325
Регистрация: 29.4.2005
Из: Минск, Беларусь
Пользователь №: 430



У Цуренковой Полины врождённая атрезия (отсутствие) слуховых проходов, синдром Гольденхара и 3-я степень тугоухости с обеих сторон. Это значит, что мир для неё молчит: ни голосов близких, ни городского шума, ни пения птиц – привычных нам звуков для неё просто нет.
В нашей стране не делают операций по восстановлению слуха. Но возможность восстановить слуховые косточки и открыть слуховой проход существует!
В ноябре 2018 года Полина была на консультации у индийского доктора Ашеш Бхумкар в Москве. Он дает хорошие шансы восстановить слух практически до 100%. Стоимость восстановления слуховых проходов с обеих сторон составляет 32 000 USD, но на данный момент семья Полины собрала внушительную сумму благодаря неравнодушным людям. Оставшаяся часть суммы, которую необходимо собрать — 16 000 USD.
Подробную информацию можно узнать на сайте https://unihelp.by/child/curenkova-polina


(Камеш Лилия)


--------------------
Админ Всебелорусского ОФК
Вернуться к началу страницы
 
+Цитировать сообщение

177 страниц V  « < 175 176 177
ОтветитьСоздать новую тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 27.1.2020, 21:03